Cavallo A, Camera E, Bottillo G, Maiellaro M, Truglio M, Marini F, Chavagnac-Bonneville M, Fauger A, Perrier E, Pigliacelli F, Picardo M, Cristaudo A, Mariano M. Biosignaturen einer gestörten Talgdrüsenaktivität in talgreichen und talgarmen Hautarealen bei atopischer Dermatitis im Erwachsenenalter. Exp Dermatol. 2024 Mär;33(3):e15066.
1. Klinische Studie unter dermatologischer Kontrolle an 30 erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis und starkem Juckreiz, die Atoderm AD Intensive baume 7 Tage lang anwendeten. Selbstbeurteilung unter ärztlicher Kontrolle nach der ersten Anwendung (Argentinien, 2025).2. Ex-vivo-Studie zur physikalischen Schutzwirkung von Atoderm AD Intensive baume gegen das Eindringen von Katzenallergenen an Hautbiopsien im Vergleich zu unbehandelten Proben. Quantifizierung mittels Immunfärbung und Bildanalyse. Weitere Allergene wurden ebenfalls getestet: 85 % Erdnussallergene, 81 % Schimmelpilzallergene und 71 % Hausstaubmilbenallergene (Frankreich, 2025).3. Klinische Studie an 10 Probanden zur Bewertung des physikalischen Schutzes der Atoderm AD Intensive baume gegen die Ablagerung von Schadstoffpartikeln auf der Haut. Instrumentelle Messung mittels Kolorimetrie (Frankreich, 2024)4. In-vitro-Studie zur Schutzwirkung von Atoderm AD Intensive baume gegen die Vermehrung von Staphylococcus aureus in Biofilmform im Vergleich zu Kontrollbedingungen. Bakterienzählung nach 4-stündiger Inkubation (Frankreich, 2024).5. Klinische Studie an 10 Probanden über 24 Stunden, instrumentelle Messung der Hydratation mittels Korneometrie (Frankreich, 2023)6. Klinische Studie unter dermatologischer Kontrolle an 32 erwachsenen Probanden mit irritativer oder allergischer Kontaktdermatitis, die Atoderm AD Intensive baume 28 Tage lang anwendeten. Selbstbeurteilung (Mauritius, 2025).7. Hilft, Schübe starker Trockenheit zu reduzieren. Klinische Studie unter dermatologischer Kontrolle mit 88 Kindern mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis, die 6 Monate lang entweder Atoderm AD Intensive baume oder eine neutrale Creme anwendeten. Selbstauskunft: 88 % der Studienteilnehmer berichteten über keine Schübe während der 6-monatigen Anwendung von Atoderm AD Intensive baume (Polen, 2024–2025).8. Ex-vivo-Studie zur Loricrin- und Filaggrin-Synthese in Zytokin-gestressten Hautbiopsien nach topischer Anwendung der LIPIDACTIVE-Technologie im Vergleich zu unbehandeltem, gestresstem Zustand. Quantifizierung mittels Immunfärbung der Proteine und Bildanalyse (Frankreich, 2024).9. Ex-vivo-Studie zur Ceramidsynthese in präparierten Hautbiopsien nach topischer Anwendung der LIPIDACTIVE-Technologie im Vergleich zu unbehandelter, präparierter Haut. Quantifizierung mittels Flüssigkeitschromatographie und Massenspektrometrie. +51 % NP langkettige Ceramide (Frankreich, 2025).10. In-vitro-Studie zur Claudin-1-Synthese (Tight Junction) durch gestresste humane primäre Keratinozyten mit SKIN BARRIER SEALER-Technologie im Vergleich zu einer gestressten Kontrollbedingung. Quantifizierung durch Immunfärbung der Proteine und Bildanalyse (Frankreich, 2020)11. Klinische Studie unter dermatologischer Kontrolle an 43 erwachsenen Probanden mit mittelschwerer atopischer Dermatitis, die entweder Atoderm AD Intensive Haaröl oder eine neutrale Creme in Kombination mit Atoderm Duschgel über 37 Tage anwendeten. Instrumentelle Messung an nicht betroffenen Hautarealen (Georgien, Winter 2025).12. Klinische Studie unter dermatologischer Kontrolle an 88 Kindern mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis, die über 6 Monate entweder Atoderm AD Intensive Baum oder eine neutrale Creme anwendeten. Selbstbewertung des CDLQI, Frage 3 und 5 im Vergleich zur neutralen Creme.13. Klinische Studie unter dermatologischer Kontrolle an 88 Kindern mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis, die entweder Atoderm AD Intensive baume oder eine neutrale Creme über 6 Monate anwendeten. Klinische Bewertung, Subscore des SCORAD (Polen, 2024-2025).
